Herencia

 

    La coroideremia se transmite genéticamente.El tipo de herencia es la ligada al X, o también llamada ligada al sexo. En este tipo de transmisión, el gen responsable de la enfermedad está localizado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X y pueden llevar el gen afectado en uno de estos cromosomas. Debido a que tienen una versión sana de este gen en un cromosoma X, las mujeres no se ven afectadas por enfermedades  como la coroideremia. Se dice entonces que son portadoras.

Herencia Varón Afectado    Los hombres sólo tienen un cromosoma X (que forma un par de cromosomas con un cromosoma Y) y están genéticamente predispuestos a las enfermedades  ligadas al cromosoma X. Los hombres no pueden ser conductores enfermedades ligadas al sexo. Pero, si su cromosoma X está afectado por la mutación, serán  necesariamente afectos, mientras que si su cromosoma X es normal, no es afecto y por lo tanto, no transmiten la enfermedad. Los hombres con una enfermedad ligada al cromosoma X siempre trasmiten el gen en el cromosoma X de sus hijas, que luego se convierten en portadores de la enfermedad. Los hombres  no transmiten el gen responsable de la  enfermedad  a su hijo porque los hombres pasan su cromosoma Y a su hijo.

    Las mujeres portadoras tienen una probabilidad de un 50% de transmitir el gen responsable de la enfermedad  a sus hijos que seHerencia Mujer Portadora convierten eneste caso, sanos o afectos y las hijas, sanas o portadoras.

    Teóricamente la probabilidad de tener un hijo sano o afecto es de un 50% pero, en realidad es que muchas veces no sucede de este modo.

    Por último puede ocurrir, aunque son casos muy muy  excepcionales en los que coincidan en una mujer 2X con el mismo defecto. En este caso, la mujer también desarrollaria la enfermedad.

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