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Investigadores


Ian Macdonald, MD, CM, FCCMG, FRCSC, FCAHS

Ian M. MacDonald es profesor y catedrático del departamento de oftalmología, Universidad de Alberta en Edmonton jefe de zona del programa de oftalmología de Alberta Health Services (AHS).

Sus áreas de interés se centran en los desórdenes retinales y en particular maculopatias y la coroideremia. En 2009, en reconocimiento a su trabajo en Canadá para fomentar la oftalmología académica, fué elegido como miembro de la AHS  de Canadá. El Dr. MacDonald ha trabajado en la investigación de la coroideremia (CHM) durante más de 20 años.  Actualmente se  dedica al liderazgo de trabajos pre-clínicos en ensayos en humanos para la terapia génica la CHM.


Dr. Miguel Seabra, MD, PhD

Sus intereses de investigación incluyen la célula fundamental y los temas de biología molecular tales como prenilación de la proteína, la identidad de la membrana y tráfico, la función de Rab  GTPasa en el orgánulo bionenesis, motilidad, secreción y phagocytosis. El también está interesado en las bases celulares y moleculares de las enfermedades involucrando las perturbaciones del tráfico de membranas y actualmente está comprometido  en degeneraciones de la retina. El Dr. Seabra desarrolló el modelo de ratón CHM , y actualmente está trabajando en los ensayos clínicos de terapia génica para el CHM que están teniendo lugar en Londres junto con el Dr. MacLaren.


Jean Bennett, MD, PhD

La Dra. Bennett continúa su trabajo para estudios de fase III para el seguimiento de su exitosa etapa I / II para la terapia génica para la Amaurosis Congénita de Leber (LCA), un trastorno similar a CHM. Con fondos de la IRC, ha completado los estudios in vitro para la terapia génica para el CHM y está llevando a cabo con los pequeños animales los estudios que utilizan el modelo de ratón del Dr. Seabra. Se espera comenzar la fase I / II de ensayos humanos para la terapia génica en el año 2012.

     Albert Maguire, MD

El Dr. Maguire trabajó en estrecha colaboración con la Dra. Bennett en los exitosos ensayos del ACL. Él es un miembro de la Universidad de Pennsylvania Instituto de Conversión de Medicina y Terapéutica y el Centro de Terapéutica Celular y Molecular del Hospital de Niños de Filadelfia.


Robert MacLaren, MD, PhD

La investigación del Dr. MacLaren se centra en el desarrollo de nuevos tratamientos, en particular el uso de terapia génica o células madre, para pacientes con enfermedades de la retina que causan ceguera. Su investigación clínica se especializa en la genética de las enfermedades de la retina y en las nuevas técnicas en cirugía de la retina, vinculando el trabajo de laboratorio de traslación con los ensayos clínicos. El Dr. MacLaren comenzó la fase I de ensayos clínicos para la Coroideremia en el Hospital de Ojos Moorfields, en Londres, el 27 de octubre del 2011 en colaboración con el Dr. Miguel Seabra.


Dr. Michael J. Young, Ph D

 Los proyectos actuales de investigación del Dr. Young están implicadas la  bioingeniería y las células madre para el tratamiento de la neuropatía óptica, la diferenciación de las células progenitoras de la retina en tipos celulares específicos, y la reparación de la retina enferma: rescate de células y el trasplante. Trabajando en conjunto con otros investigadores, el trabajo del Dr. Young ofrece una gran promesa que en el futuro no sólo la progresión de enfermedades como la coroideremia se detendran, pero no habrá una recuperación real de la visión perdida. Haga clic aquí para obtener una transcripción de los comentarios del Dr. Young en la convención de la IRC en julio de 2010.

Vasiliki Kalatzis, Ph.D

En 2001, la Dra. Kalatzis se unió al Instituto Genético Molecular de Montpellier, Francia para desarrollar un proyecto de terapia génica para el tratamiento de la cistinosis usando un modelo de ratón de la enfermedad. En 2010, se unió al grupo del profesor Christian Hamel en el Instituto de Neurociencias para liderar el proyecto de terapia génica para el tratamiento de la degeneración retinal heredada, en particular de la Coroideremia.