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OMEGA-3 (DHA)

La dieta Rica en Omega-3 en combinación con la vitamina A palmitato desacelera el deterioro de la retina en pacientes afectados de RP.

Un equipo de investigación financiado por la Fundación dirigida por el Dr. Eliot Berson reveló que los adultos con retinitis pigmentosa (RP) que consumieron una media de una a tres onzas de pescado rico en omega-3 a la semana, a la vez que recibían un suplemento de vitamina A palmitato tuvieron una tasa de 40 por ciento de pérdida de agudeza visual más lenta al año que los que tomaron la vitamina A sola. Los resultados del estudio fueron publicados el 13 de febrero 2012,  edición digital de la revista Archives of Ophthalmology.

Esta es la primera vez que el efecto visual del campo para la RP-ha sido estudiado para la vitamina A combinada con una dieta rica en omega-3  lograda por el consumo de salmón, el atún, el arenque, la caballa o las sardinas. En estudios clínicos anteriores, el Dr. Berson y compañeros de trabajo informaron que el suplemento con vitamina A, solo o en combinación con una dieta rica en ácidos grasos omega-3 , desaceleró la tasa de disminución de la visión periférica en los pacientes con RP.

Basándose en los resultados del nuevo estudio, añadiendo aceite de pescado de consumo a suplementos de vitamina A de 15.000 UI, o unidades internacionales, al día podría traducirse en la conservación de 18 años adicionales de la visión central. Los autores escriben: “Si la tasa de disminución de la agudeza se mantiene a largo plazo, nosotros estimamos que un paciente representativo que comienza la recepción de vitamina A a la edad de 35 años y toma una dieta rica en ácidos grasos omega-3 con una agudeza de 20/30, en promedio, se espera que disminuya a 20/100 a la edad de 79 años. “En comparación, el mismo paciente”  recibiendo vitamina A con una dieta baja en omega-3 (por ejemplo, menos de una porción de tres onzas de pescado azul por semana) se reduciría a 20/100 a la edad de 61 años. ”

“Salvar  la agudeza, además de la visión periférica es una verdadera ventaja para pacientes con RP,” dice el Dr. Steve Rose, jefe de investigación, Foundation Fighting Blindness. “Agudeza es fundamental para muchas actividades, incluyendo la lectura, la conducción y  reconocimiento de rostros.”

Berson y sus coautores concluyen que la vitamina A combinada con una dieta rica en omega-3 obtenida de aceite de pescado de a dos de tres onzas de porciones de pescado graso a la semana harían posible para muchos pacientes con retinosis pigmentaria típica,  mantener la agudeza visual y campo visual la mayor parte de sus vidas.

Para el nuevo estudio, el Dr. Berson analizó los datos de la agudeza visual de  357 personas con  diversas formas de RP de sus tres ensayos clínicos anteriores. Todos estaban tomando palmitato de vitamina A (15.000 UI / día) de cuatro a seis años. Un cuestionario fue entregado anualmente para evaluar su ingesta de omega 3 de los cuales , el ácido docosahexaenoico (DHA) es el mayor constituyente. Los ojos con una agudeza visual de 20/100 o peor fueron excluidos del análisis.

En 1993, el Dr. Berson y compañeros de trabajo informaron por primera vez de los beneficios de la suplementación con vitamina A para los adultos con RP. Esto fue seguido por un documento en 2004 que sugería que uno o dos porciones de pescado graso por semana ayudaron a preservar la sensibilidad del campo visual central entre pacientes que toman vitamina A, con un beneficio previsto de 19 años adicionales, como media. La página web de la Fundación ofrece información completa sobre  las recomendaciones del Dr. Berson sobre los suplementos de vitamina A y la ingesta de DHA.

La Fundación esta buscando financiación para realizar un  ensayo clínico de DHA para personas de RP ligada al cromosoma X. El estudio de cinco años está teniendo lugar en la Fundación Retina del Suroeste (RFSW) en Dallas, Texas. Los investigadores han completado la inscripción y esperan informar de los resultados a finales de 2012. Los suplementos de vitamina A no son parte  del del estudio RFSW.

Dr. Berson  fue el primer investigador de retina en  recibir fondos de la Fundación. Él ahora es el William F. Chatlos Profesor de Oftalmología, la Harvard Medical School y el director de la Fundación, financiado por Berman-Gund Laboratorio para el Estudio de degeneraciones de la retina en el Massachussets Eye and Ear Infirmary. En 1999, ET recibió de la Fundación Llura Liggett Gund Premio de extraordinarios logros de la carrera en la investigación de la retina.

http://www.blindness.org/index.php?option=com_content&view=article&id=3090:omega-3-rich-diet-combined-with-vitamin-a-slows-visual-acuity-decline-in-patients-with-rp&catid=65:retinitis-pigmentosa&Itemid=121

 

Células madre embrionarias

(Foundation Fighting Blindness)

Las células madre son células jóvenes que tienen la capacidad para diferenciar, y pueden convertirse en cualquier tipo de célula presente en el cuerpo humano. Debido a que una sola célula ES ( célula madre embrionaria) teóricamente puede repetirse indefinidamente, los investigadores creen que estas células representan una fuente potencial de las células sanas que pueden ser utilizadas para el trasplante y, en particular para los trasplantes de células retinales. La mayoría de los anfibios y los peces tienen la capacidad de regenerar nuevas células de la retina para sustituir células dañadas o defectuosas. Sin embargo, los seres humanos y otros mamíferos no tienen esta posibilidad. Los investigadores por lo tanto, llegaron a la conclusión de que las células madre de la retina no existían en las especies superiores. Recientemente, varios laboratorios han presentado esta idea en cuestión con el descubrimiento de células madre en los ojos de roedores adultos.

El descubrimiento de células madre en los mamíferos adultos

Cuando se cultiva en el laboratorio, una célula madre se divide en 15 000 células en una semana. Los análisis demostraron que estas células tienen algunas propiedades en común con las células fotorreceptoras. La investigación preliminar sobre las células madre se ha centrado en el uso de el tejido embrionario en el que las células madre están presentes. Sin embargo, el hecho de que estas células hayan sido encontradas en roedores adultos evita el uso de tejido embrionario para futuros estudios.

La viabilidad de las células madre

Si bien estos resultados son alentadores, es necesario seguir trabajando para determinar si las células madre pueden convertirse en células fotorreceptoras en pleno funcionamiento. Estas células madre no proliferan en el interior del cuerpo. Los investigadores tienen la hipótesis de que hay algunos factores inhibitorios que mantienen estas células latentes: los genes que influyen en el crecimiento de la diferenciación de células madre, probablemente se apagan cuando la retina se forma.

El trasplante de células madre (no diferenciadas) en la retina de un adulto enfermo no puede proporcionar el entorno necesario para que estas células se diferencien de los fotorreceptores. El Dr. Michael Young, del Schepens Eye Research Institute en Boston presentó los resultados publicados con células trasplantadas de la retina del ratón de un día de edad. Estas células se agruparon y luego se dividieron. El Dr. Young también descubrió que algunas células trasplantadas expresaron rodopsina, una proteína esencial para los fotorreceptores. En las células fotorreceptoras, la fototransducción de la rodopsina comienza, y por vía bioquímica convierte la energía luminosa en señal eléctrica. Aunque estos resultados son alentadores, es necesario seguir trabajando para asegurarse de que las células madre tienen todas las características de los fotorreceptores

Posibles tumores

Los científicos están preocupados porque las células madre potencialmente puede crecer de manera incontrolada y así resulta en el crecimiento del tumor anormal. Para evaluar el crecimiento del tumor, un método consiste en examinar la estructura del ADN de estas células. En los primeros estudios, el Dr. Takahashi Maysayo de la Universidad de Kyoto en Japón encontró que las células madre trasplantadas de cerebro de roedores parecían expresar el complemento completo de ADN normal.

Conexiones sinápticas

Los investigadores también deben determinar si estas células son capaces de formar conexiones sinápticas (nervios) con la retina del anfitrión. Los investigadores de la Universidad de Kyoto han descubierto que las células madre del cerebro del ratón aparecieron para formar estructuras similares a las conexiones sinápticas. Aunque estos resultados son alentadores, es necesario seguir trabajando para determinar si estas sinapsis están funcionando correctamente.

Luces de la eficacia

Aunque los investigadores aún no saben si las células trasplantadas pueden restaurar la visión perdida, un grupo de la Universidad de Colonia en Alemania, presentó los resultados publicados en la conferencia de ARVO lo que sugiere que las células trasplantadas advirtió la muerte de los fotorreceptores RCS ratas. Dos meses después del trasplante, las ratas tratadas con ocho filas de los fotorreceptores, mientras que el grupo control no tratado había degenerado por completo. Estudios previos han demostrado que las células madre trasplantadas pueden rescatar la función de las células fotorreceptoras en las ratas RCS. Estamos a la espera de la publicación de este estudio en el que estos resultados se confirmen.

Gracias a la Foundation Fighting Blindness

 

RETINA ARTIFICIAL SIN CIRUGÍA

31-01-2012
www.technologyreview.com
 
Line of sight

Line of sight

Científicos han creado un nuevo tipo de retina protésica que podría algún día restaurar la visión en detalle de millones de  personas que han perdido su vista debido a enfermedades retinianas.

La neurocientífica Sheila Nirenberg de la Universidad Médica Weill Cornell en Nueva  York y el estudiante de posdoctorado Chethan Pandarinath han conseguido que ratones ciegos vean imágenes casi normales de todo tipo, desde rostros humanos y animales hasta panoramicas complejas de Central Park.

Las retinas artificiales ya existen. Pero se necesita cirugía para implantar el array de electrodos en la parte interna del ojo. Los electrodos estimulan las células que trasmiten la informacion al cerebro, y deben ser alimentadas con una batería externa. Son capaces de restaurar una visión rudimentaria, permitiendo a los pacientes distinguir grandes contrastes y bordes, tales como un objeto claro frente a un fondo oscuro. Pero las investigaciones de Nirenberg permiten que tanto las imágenes estáticas como las dinámicas sean trasmitidas con mayor claridad y rapided que nunca antes. Y el método no requiere cirugía.

En los ojos de mamíferos un grupo de células de la retina detecta la luz. Posteriormente una capa de células separadas, llamadas células ganglionares, envía la información al cerebro. Debido a que la degeneración macular y otras enfermedades retinianas causan la muerte de las células detectoras de la luz pero no la de las células ganglionares, los investigadores llevan 50 años tratando de descifrar su código- los patrones por los que las células ganglionares disparan- para así poder aprovechar el circuito natural del ojo. Nirenberg lo ha logrado o al menos se ha acercado mucho a ellos. Después de 10 años de trabajo, ha encontrado la relación entre lo que vemos y como se traduce en patrones de disparo de las células ganglionares.

A continuación indicamos el link donde la doctora Nirenberg explica esta tecnología:

http://www.ted.com/talks/lang/es/sheila_nirenberg_a_prosthetic_eye_to_treat_blindness.html